LinkedIn

 آمار

تعداد نشریات20
تعداد شماره‌ها1,204
تعداد مقالات10,967
تعداد مشاهده مقاله74,064,426
تعداد دریافت فایل اصل مقاله45,379,198
1.

A Novel Arg120Pro Mutation in the RP2 Gene in an Iranian Family with X-linked Retinitis Pigmentosa: A Case Report

دوره 48، شماره 6، بهمن و اسفند 2023، صفحه 606-611
Nasrin Mansouri؛ Parichehr Darabi؛ Masoumeh Favaedi؛ Hanieh Faizmahdavi؛ Soheila Nankali؛ Marjan Assefi؛ Alireza Sharafshah؛ Vahid Omarmeli
2.

A Novel Missense Mutation in CLCN1 Gene in a Family with Autosomal Recessive Congenital Myotonia

دوره 41، شماره 5، آذر 2016، صفحه 456-458
Mohammad Miryounesi؛ Soudeh Ghafouri-Fard؛ Majid Fardaei
3.

Clinical Review of Mustard Lung

دوره 32، شماره 2، شهریور 2007، صفحه 58-65
Mostafa Ghanei؛ I. Adibi
4.

Deciphering the Genetic Alterations in PIK3CA Gene Interacting Network and Their Putative Association with Breast Cancer: A Computational Approach

دوره 16، شماره 1، فروردین 2025، صفحه 49-58
Sivapriya Dayakar؛ Anitha Pandi؛ Chandra Pandi؛ Paramasivam Arumugam؛ Vijayashree Priyadharsini Jayaseelan
5.

Detection of Mutations in Exons 5, 6, and 7 of the TP53 Gene in the Tumor Tissue and Stool Samples of Patients with Colorectal Cancer from Northwest Iran

دوره 13، شماره 1، فروردین 2022، صفحه 34-42
Saba Dayemomid؛ Mahan Narjabadifam؛ Shahin Behrouz Sharif؛ Shahryar Hashemzadeh؛ Hossein Samadi Kafil؛ Amirtaher Eftekharsadat؛ Ebrahim Sakhinia
6.

Disappearance of Imported Cases of Omicron Lineage BA.2.40 in West Kalimantan, Indonesia

دوره 49، شماره 3، خرداد 2024، صفحه 176-185
Delima Fajar Liana؛ Virhan Novianry؛ Andriani Andriani؛ Mahyarudin Mahyarudin؛ Puji Astuti
7.

Gefitinib Combination with Radiotherapy in Patients with Local Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده ، انتشار آنلاین از تاریخ 04 دی 1403
Amira Elwan؛ Adel Bakry؛ Ahmed Elwan
8.

Genetic Basis of Congenital Myasthenic Syndrome: A Review Study

دوره 3، شماره 4، اسفند 2017، صفحه 179-188
Pouria Mohammadi؛ Seyed Mohammad Salar Zaheryani
9.

Hereditary Ataxia with a Novel Mutation in the Senataxin Gene: A Case Report

دوره 44، شماره 3، مرداد 2019، صفحه 262-264
Ehsan Moghanloo؛ Ziba Morovvati؛ Maghsoud Seifi؛ Fatemeh Minoochehr؛ Saeid Morovvati؛ Shahram Teimourian
10.

Human Homeobox TGIFLX Regulates CDX1, CDX2, and OCT1 Genes Expression in Colorectal Cancer Cell Lines

دوره 13، شماره 2، تیر 2022، صفحه 216-225
Soroosh Shahryarhesami؛ Mansour Heidari؛ Masoud Heidari؛ Nahid Sadighi
11.

Mitochondrial Genetics in Gastric Cancer

دوره 13، شماره 1، فروردین 2022، صفحه 25-33
Sneha Pramod؛ Suchitra Magesh؛ Venkatachalam Deepa Parvathi
12.

Molecular Modelling and Evaluation of Hidden Information in ABCB11 Gene Mutations

دوره 9، شماره 3، شهریور 2019، صفحه 303-316
M Zarenezhad؛ S M Dehghani؛ F Ejtehadi؛ M R Fattahi؛ M Mortazavi؛ S M B Tabei
13.

Mutations of p53 Gene in Skin Cancers: a Case Control Study

دوره 32، شماره 1، خرداد 2007، صفحه 5-8
Reza Ghaderi؛ F. Haghighi
14.

New Variants in the CDH1 Gene in Iranian Families with Hereditary Diffuse Gastric Cancer

دوره 11، شماره 4، دی 2020، صفحه 493-501
Majid Kheirollahi؛ Maryam Saneipour؛ Mohammad Amin Tabatabaiefar؛ Mehrdad Zeinalian؛ Mohammad Minakari؛ Abbas Moridnia
15.

Pelizaeus-Merzbacher-Like Disease 1 Caused by a Novel Mutation in GJC2 Gene: A Case Report

دوره 46، شماره 6، بهمن 2021، صفحه 493-497
Sepehr Javadikooshesh؛ Hooshang Zaimkohan؛ Parisa Pourghorban؛ Fatemeh Bahramim؛ Nader Ebadi
16.

Survival by Selection: The Role of Natural Selection in Developing Biological Radiation Defenses

دوره 15، شماره 1، اردیبهشت 2025، صفحه 101-102
Seyed Ali Reza Mortazavi؛ Ilham Said-Salman؛ Sami El Khatib؛ Parmis Taghizadeh؛ Seyed Mohammad Javad Mortazavi؛ Lembit Sihver


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب