1.

A Novel Arg120Pro Mutation in the RP2 Gene in an Iranian Family with X-linked Retinitis Pigmentosa: A Case Report

دوره 48، شماره 6، بهمن و اسفند 2023، صفحه 606-611
Nasrin Mansouri؛ Parichehr Darabi؛ Masoumeh Favaedi؛ Hanieh Faizmahdavi؛ Soheila Nankali؛ Marjan Assefi؛ Alireza Sharafshah؛ Vahid Omarmeli

2.

Bardet-Biedl Syndrome with End Stage Renal Disease

دوره 41، شماره 6، بهمن 2016، صفحه 539-542
Rajendrakumar Parakh؛ Dhananjaya Matapadi Nairy

3.

Simultaneous Presence of Macular Corneal Dystrophy and Retinitis Pigmentosa in Three Members of a Family

دوره 43، شماره 2، خرداد 2018، صفحه 227-230
Farhad Nejat؛ Hossein Aghamollaei؛ Shiva Pirhadi؛ Khosrow Jadidi؛ Mohammad Amin Nejat


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب