LinkedIn

 آمار

تعداد نشریات20
تعداد شماره‌ها1,254
تعداد مقالات11,420
تعداد مشاهده مقاله81,782,919
تعداد دریافت فایل اصل مقاله120,940,753
ذرئیه, زهرا, علمیه, علیرضا, غلامرضایی دارسرا, شهرام. (1404). اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاینWISP1 در زنان چاق. سامانه مدیریت نشریات علمی, (), -. doi: 10.30476/smsj.2025.103849.1561
زهرا ذرئیه; علیرضا علمیه; شهرام غلامرضایی دارسرا. "اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاینWISP1 در زنان چاق". سامانه مدیریت نشریات علمی, , , 1404, -. doi: 10.30476/smsj.2025.103849.1561
ذرئیه, زهرا, علمیه, علیرضا, غلامرضایی دارسرا, شهرام. (1404). 'اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاینWISP1 در زنان چاق', سامانه مدیریت نشریات علمی, (), pp. -. doi: 10.30476/smsj.2025.103849.1561
ذرئیه, زهرا, علمیه, علیرضا, غلامرضایی دارسرا, شهرام. اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاینWISP1 در زنان چاق. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1404; (): -. doi: 10.30476/smsj.2025.103849.1561

اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاینWISP1 در زنان چاق

مجله علوم پزشکی صدرا
مقالات آماده انتشار، اصلاح شده برای چاپ، انتشار آنلاین از تاریخ 24 بهمن 1404    اصل مقاله (1.02 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30476/smsj.2025.103849.1561
نویسندگان
زهرا ذرئیه؛ علیرضا علمیه* ؛ شهرام غلامرضایی دارسرا
گروه تربیت بدنی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
چکیده
مقدمه: چاقی و التهاب مهم‌ترین عامل خطر برای بیماری‌هاست. تمرینات تناوبی با شدت زیاد و برخی از مواد آنتی‌اکسیدانی می‌توانند التهاب ناشی از چاقی را کاهش دهند. هدف از این تحقیق بررسی اثر تمرین تناوبی و مصرف سبوس برنج بر سطح سایتوکاین‌های پیش‌التهابی (IL18)، ضد التهابی (IL10) و آدیپوکاین WISP1 زنان چاق بود.
مواد و روش‌ها: چهل زن چاقِ مبتدیِ مراجعه‌کننده به یکی از باشگاه‌های آمادگی جسمانی و بدن‌سازی استان گیلان به‌طور داوطلبانه و با درنظرگرفتن معیارهای ورود به تحقیق، در این مطالعه شرکت داشتند (38.5±3.63 سن، 85.6±5.23 وزن) و به‌صورت تصادفی در چهار گروه کنترل، گروه تمرین تناوبی، گروه مصرف سبوس برنج و گروه تمرین قرار گرفتند. قبل و بعد ازپایان تحقیق، بررسی شاخص‌های آسایتوکاین‌های پیش‌التهابی و ضد التهابی (IL18 و IL10) و آدیپوکاینWISP1 به‌عمل آمد. سه هفته‌ی اول، آماده‌سازی اولیه برای انجام تمرین تناوبی شدید به‌صورت تمرین‌های تناوبی هوازی با شدت پایین و متوسط (پنجاه تا هشتاد درصد ضربان قلب ذخیره) انجام شد. از هفته‌ی چهارم تا نهم، تمرین تناوبی شدید به‌شکل دویدن (فعالیت) و راه‌رفتن (استراحت) بود. شدت کار هشتاد تا صد درصد ضربان قلب ذخیره در نظر گرفته ‌شد. برای بررسی میزان تغییرات درون‌گروهی گروه‌های تحقیق از آزمون آنکووا و آزمون تعقیبی بونفرونی استفاده شد. تمام تحلیل محاسبات آماری با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS نسخه‌ی 23 و در سطح معناداری 0/05≥P صورت گرفت.
یافته‌ها: تمرین تناوبی با و بدون مصرف سبوس برنج یاعث کاهش میزان WISP1 در آزمودنی‌ها شد (0/001=P). اما مصرف سبوس برنج به‌تنهایی باعث تغییر در این متغیر نشد (0/574=P). تمرین تناوبی با و بدون مصرف مکمل سبوس برنج باعث کاهش IL18 و افزایش IL10 در آزمودنی‌ها شد (0/001=P) اما مصرف سبوس برنج به‌تنهایی باعث تغییر در IL18 (P=0.119) و IL10 (P=0.796) نشد.
نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر نشان داد تمرین تناوبی با و بدون مصرف سبوس برنج با کاهش آدیپوکاین WISP1 و سایتوکاین IL18 و افزایش سایتوکاین ضد التهابی IL10 در زنان چاق همراه است. بنابراین می‌توان ‌چنین نتیجه‌گیری کرد که انجام تمرینات تناوبی با مصرف سبوس برنج می‌تواند از طریق کاهش سایتوکاین‌های پیش‌التهابی ناشی از کاهش توده‌ی چربی بدن، احتمالاً بر متابولیسم گلوکز در افراد چاق مؤثر باشد.

تازه های تحقیق

Zahra Zaraieh (Google Scholar)

Alireza Elmieh (Google Scholar)

کلیدواژه‌ها
تمرین مقاومتی؛ روغن سبوس برنج؛ اینترلوکین-۱۸؛ اینترلوکین-۱۰؛ پروتئین CCN4 انسانی؛ چاقی؛ زنان
مراجع
  1. Liu Y, Zhang H, Xu R. The impact of technology on promoting physical activities and mental health: a gender-based study. BMC Psychol. 2023;11(1):298-305.
  2. Liu H, Li X, Liu P, Zhao H, Lin L, Tse G, et al. Obesity and physical inactivity are associated with increased risks of cardiac conduction disease: a report from the Kailuan Cohort Study. npj Cardiovasc Health. 2024;1(1):9-16.
  3. Lu L, Zhao D, Li C, Sun Y, Geng F, Zhang S, et al. The role of periodontitis in the development of atherosclerotic cardiovascular disease in participants with the components of metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis. Clin Oral Investig. 2024;28(6):339-47.
  4. Rosengren A. Obesity and cardiovascular health: the size of the problem. Eur Heart J. 2021;42(34):3404-6.
  5. Morais JBS, Dias T, Cardoso BEP, de Paiva Sousa M, Sousa TGV, Araujo DSC, et al. Adipose tissue dysfunction: impact on metabolic changes? Horm Metab Res. 2022;54(12):785-94.
  6. Kosmas CE, Bousvarou MD, Kostara CE, Papakonstantinou EJ, Salamou E, Guzman E. Insulin resistance and cardiovascular disease. J Int Med Res. 2023;51(3):305231164548.
  7. Liu LC, Xu ST, Li L. WISP1 is increased in the maternal serum, adipose tissue, and placenta of women with gestational diabetes mellitus. Int J Diabetes Dev Ctries. 2022;42(2):269-75.
  8. Cao C, Yuan J, Gilbert ER, Cline MA, Lam F, Li KC, et al. Increased circulating interleukin concentrations in type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. medRxiv. 2024:2024.04.13.24305775.
  9. Cheng Y, Du X, Zhang B, Zhang J. Increased serum WISP1 levels are associated with lower extremity atherosclerotic disease in patients with type 2 diabetes mellitus. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2022;130(4):248-53.
  10. Ma X, Cao Z, Zhu Z, Chen X, Wen D, Cao Z. VO(2)max (VO(2)peak) in elite athletes under high-intensity interval training: a meta-analysis. Heliyon. 2023;9(6):e16663.
  11. McGregor G, Powell R, Begg B, Birkett ST, Nichols S, Ennis S, et al. High-intensity interval training in cardiac rehabilitation: a multi-centre randomized controlled trial. Eur J Prev Cardiol. 2023;30(9):745-55.
  12. Yin M, Chen Z, Nassis GP, Liu H, Li H, Deng J, et al. Chronic high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training are both effective in increasing maximum fat oxidation during exercise in overweight and obese adults: a meta-analysis. J Exerc Sci Fit. 2023;21(4):354-65.
  13. Alahmadi MA. High-intensity interval training and obesity. J Nov Physiother. 2014;4(3):211.
  14. Amorim Oliveira GT, Elsangedy HM, Pereira DC, de Melo Silva R, Campos Faro HK, Bortolotti H, et al. Effects of 12 weeks of high-intensity interval, moderate-intensity continuous and self-selected intensity exercise training protocols on cognitive inhibitory control in overweight/obese adults: a randomized trial. Eur J Sport Sci. 2022;22(11):1724-33.
  15. Sanca-Valeriano S, Espinola-Sanchez M, Caballero-Alvarado J, Canelo-Aybar C. Effect of high-intensity interval training compared to moderate-intensity continuous training on body composition and insulin sensitivity in overweight and obese adults: a systematic review and meta-analysis. Heliyon. 2023;9(10):e20402.
  16. Men J, Zou S, Ma J, Xiang C, Li S, Wang J. Effects of high-intensity interval training on physical morphology, cardiorespiratory fitness and metabolic risk factors of cardiovascular disease in children and adolescents: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2023;18(5):e0271845.
  17. Moghadam MH, Imenshahidi M, Mohajeri SA. Antihypertensive effect of celery seed on rat blood pressure in chronic administration. J Med Food. 2013;16(6):558-63.
  18. Clemente-Suarez VJ, Bustamante-Sanchez A, Mielgo-Ayuso J, Martinez-Guardado I, Martin-Rodriguez A, Tornero-Aguilera JF. Antioxidants and sports performance. Nutrients. 2023;15(10):2256.
  19. Pourali O. Production of valuable materials from rice bran biomass using subcritical water [Thesis]. Osaka: Osaka Prefecture University; 2010.
  20. Parrado J, Miramontes E, Jover M, Gutierrez JF, de Teran LC, Bautista J. Preparation of a rice bran enzymatic extract with potential use as functional food. Food Chem. 2006;98(4):742-8.
  21. Sun W, Shahrajabian MH. Therapeutic potential of phenolic compounds in medicinal plants—natural health products for human health. Molecules. 2023;28(4):1845.
  22. Suzuki K, Jayasena CN, Bloom SR. Obesity and appetite control. Exp Diabetes Res. 2012;2012:824305.
  23. Keita K, Darkoh C, Okafor F. Secondary plant metabolites as potent drug candidates against antimicrobial-resistant pathogens. SN Appl Sci. 2022;4(8):209.
  24. Chaudhary P, Janmeda P, Docea AO, Yeskaliyeva B, Abdull Razis AF, Modu B, et al. Oxidative stress, free radicals and antioxidants: potential crosstalk in the pathophysiology of human diseases. Front Chem. 2023;11:1158198.
  25. dos Santos Alves MJ, Dalsasso RR, Valencia GA, Monteiro AR. Natural antioxidants. In: Natural additives in foods. Cham: Springer; 2022. p. 33-67.
  26. Sadeghi Z, Valizadeh J, Shermeh OA, Akaberi M. Antioxidant activity and total phenolic content of Boerhavia elegans (Choisy) grown in Baluchestan, Iran. Avicenna J Phytomed. 2015;5(1):1-8.
  27. Srivastava S, Bisht A, Laxmaiah A, Seetha A. Global health challenges: nutrition and management. Boca Raton: CRC Press; 2024.
  28. Leggate M, Carter WG, Evans MJ, Vennard RA, Sribala-Sundaram S, Nimmo MA. Determination of inflammatory and prominent proteomic changes in plasma and adipose tissue after high-intensity intermittent training in overweight and obese males. J Appl Physiol (1985). 2012;112(8):1353-60.
  29. Gerosa-Neto J, Antunes BM, Campos EZ, Rodrigues J, Ferrari GD, Rosa Neto JC, et al. Impact of long-term high-intensity interval and moderate-intensity continuous training on subclinical inflammation in overweight/obese adults. J Exerc Rehabil. 2016;12(6):575-80.
  30. Fyfe JJ, Bishop DJ, Zacharewicz E, Russell AP, Stepto NK. Concurrent exercise incorporating high-intensity interval or continuous training modulates mTORC1 signaling and microRNA expression in human skeletal muscle. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2016;310(11):R1297-311.
  31. Lee S, Bacha F, Hannon T, Kuk JL, Boesch C, Arslanian S. Effects of aerobic versus resistance exercise without caloric restriction on abdominal fat, intrahepatic lipid, and insulin sensitivity in obese adolescent boys: a randomized, controlled trial. Diabetes. 2012;61(11):2787-95.
  32. Cervantes J, Hernández J. Effect of high-intensity and concurrent training in body composition in Costa Rican overweight and obese women. Arch Sports Med. 2017;1(2):65-74.
  33. Davies SR, Davies ML, Sanders A, Parr C, Torkington J, Jiang WG. Differential expression of the CCN family member WISP-1, WISP-2 and WISP-3 in human colorectal cancer and the prognostic implications. Int J Oncol. 2010;36(5):1129-36.
  34. Horbelt T, Tacke C, Markova M, Herzfeld de Wiza D, Van de Velde F, Bekaert M, et al. The novel adipokine WISP1 associates with insulin resistance and impairs insulin action in human myotubes and mouse hepatocytes. Diabetologia. 2018;61(9):2054-65.
  35. Barchetta I, Cimini FA, Capoccia D, De Gioannis R, Porzia A, Mainiero F, et al. WISP1 is a marker of systemic and adipose tissue inflammation in dysmetabolic subjects with or without type 2 diabetes. J Endocr Soc. 2017;1(6):660-70.
  36. Tacke C, Aleksandrova K, Rehfeldt M, Murahovschi V, Markova M, Kemper M, et al. Assessment of circulating Wnt1 inducible signalling pathway protein 1 (WISP-1)/CCN4 as a novel biomarker of obesity. J Cell Commun Signal. 2018;12(3):539-48.
  37. Sadeghi Eshtehardi F, Peeri M, Azarbayjani MA. The effect of different intensity circuit resistance training on the levels of selected adipokines (WISP-1, WISP-2, BMP4) in obese postmenopausal women. Razi J Med Sci. 2022;28(12):15-27.
  38. Kermani S, Abbassi Daloii A, Abdi A, Saeidi A. The effect of resistance training on hormones secreted from the adipose tissue (WISP-1 and WISP-2) in obese men. Ebnesina. 2022;24(3):15-24.
  39. Bahreini A, Fathi R. Comparing the effect of eight weeks of interval and continuous aerobic training on serum levels of WISP1 and TNF-α in overweight/obese girls. J Sports Biomotor Sci. 2017;9(18):1-12.
  40. Murahovschi V, Pivovarova O, Ilkavets I, Dmitrieva RM, Docke S, Keyhani-Nejad F, et al. WISP1 is a novel adipokine linked to inflammation in obesity. Diabetes. 2015;64(3):856-66.
  41. Klimontov VV, Bulumbaeva DM, Fazullina ON, Lykov AP, Bgatova NP, Orlov NB, et al. Circulating Wnt1-inducible signaling pathway protein-1 (WISP-1/CCN4) is a novel biomarker of adiposity in subjects with type 2 diabetes. J Cell Commun Signal. 2020;14(1):101-9.
  42. Ahmad R, Al-Mass A, Al-Ghawas D, Shareif N, Zghoul N, Melhem M, et al. Interaction of osteopontin with IL-18 in obese individuals: implications for insulin resistance. PLoS One. 2013;8(5):e63944.
  43. Montgomery MK, Turner N. Mitochondrial dysfunction and insulin resistance: an update. Endocr Connect. 2015;4(1):R1-15.
  44. Esser N, Legrand-Poels S, Piette J, Scheen AJ, Paquot N. Inflammation as a link between obesity, metabolic syndrome and type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2014;105(2):141-50.
  45. Pedersen BK, Febbraio MA. Muscle as an endocrine organ: focus on muscle-derived interleukin-6. Physiol Rev. 2008;88(4):1379-406.
  46. Ostrowski K, Rohde T, Asp S, Schjerling P, Pedersen BK. Pro- and anti-inflammatory cytokine balance in strenuous exercise in humans. J Physiol. 1999;515(1):287-91.
  47. Driessler F, Venstrom K, Sabat R, Asadullah K, Schottelius AJ. Molecular mechanisms of interleukin-10-mediated inhibition of NF-kappaB activity: a role for p50. Clin Exp Immunol. 2004;135(1):64-73.
  48. Rehman J, Mills PJ, Carter SM, Chou J, Thomas J, Maisel AS. Dynamic exercise leads to an increase in circulating ICAM-1: further evidence for adrenergic modulation of cell adhesion. Brain Behav Immun. 1997;11(4):343-51.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 16
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 5


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب